Brasil tem 14 novas opções de canetas para diabetes e obesidade

Saúde

Registros feitos pela Anvisa em 2026 incluem semaglutida, liraglutida e nova apresentação de tirzepatida; preços variam

15/09/2026 09:06

O mercado brasileiro de medicamentos injetáveis, usados no tratamento da diabetes tipo 2 e da obesidade, ganhou novas opções em 2026. Ao longo do ano, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou medicamentos à base de semaglutida e liraglutida, além de uma nova apresentação do Mounjaro, que utiliza a tirzepatida.

Apesar de serem frequentemente agrupadas como “canetas emagrecedoras”, as opções não possuem necessariamente a mesma indicação. Parte das novas semaglutidas, por exemplo, foi aprovada especificamente para adultos com a diabetes tipo 2 insuficientemente controlada.

O avanço das novas versões de semaglutida ocorre no mesmo ano em que a patente do Ozempic expirou no Brasil, em 20 de março. Em 2025, a Anvisa também havia estabelecido prioridade para a análise de pedidos de registro de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida, medida adotada diante da necessidade de ampliar o abastecimento nacional.

Quais são as novas canetas?

Em maio, a Anvisa registrou o Ozivy, da EMS, primeira caneta de semaglutida sintética análoga a um produto biológico liberada para comercialização no Brasil. O medicamento utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic, mas não é considerado genérico, pois a legislação brasileira não prevê genéricos de produtos biológicos.

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Em julho, outras cinco canetas de semaglutida sintética foram registradas e, em agosto, a agência autorizou uma semaglutida genérica da EMS e o similar Semaclique, da Germed.

As novas opções reunidas nas aprovações de 2026 são:

• Ozivy — semaglutida, EMS;
• Owozy — semaglutida, Ávita Care;
• Seemasun — semaglutida, Sun Farmacêutica;
• Zempneo — semaglutida, Brainfarma;
• Semavy — semaglutida, Cosmed;
• Orsema — semaglutida, Ranbaxy;
• semaglutida genérica — EMS;
• Semaclique — semaglutida, Germed;
• semaglutida genérica — Germed;
• Yluméc — semaglutida, EMS;
• Liraclick — liraglutida, Germed;
• liraglutida genérica para a diabetes tipo 2 — EMS;
• liraglutida genérica para obesidade — EMS;
• Mounjaro Multidose — tirzepatida, Eli Lilly.

Entre as semaglutidas, Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema foram registradas por comparação com o Ozempic e são indicadas para adultos com a diabetes tipo 2 insuficientemente controlada. O genérico da EMS e o Semaclique, autorizados em agosto, têm o Ozivy como medicamento de referência e possuem a mesma indicação.

Quanto custam?

O registro na Anvisa não significa que todas as novas opções já estejam disponíveis nas farmácias. Antes da comercialização de um novo medicamento, o preço máximo precisa ser aprovado pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), enquanto a decisão sobre quando iniciar as vendas cabe à empresa responsável pelo registro.

Por isso, parte das canetas ainda não possui preço de venda divulgado. O Ozivy, que já chegou ao mercado, tem valores que variam conforme a apresentação e o estabelecimento. No caso dos medicamentos que ainda não foram lançados, não é possível determinar quanto o consumidor efetivamente pagará.

A chegada de genéricos pode aumentar a concorrência, porém também é preciso diferenciar as categorias regulatórias. O Ozivy, por exemplo, é classificado como medicamento novo, enquanto a semaglutida da EMS, aprovada em agosto, foi registrada como genérico do Ozivy.

Nem todas são indicadas para emagrecimento

Embora semaglutida, liraglutida e tirzepatida atuem em mecanismos relacionados ao controle da glicose e do apetite, a indicação varia de acordo com cada medicamento. Por isso, uma caneta registrada para o tratamento da diabetes tipo 2 não deve ser automaticamente apresentada como medicamento para obesidade.

As novas semaglutidas sintéticas autorizadas pela Anvisa para a diabetes tipo 2 são administradas semanalmente. Já a liraglutida possui aplicação diária.

Os medicamentos agonistas de GLP-1 também estão sujeitos à prescrição médica em duas vias, com retenção da receita na farmácia. A escolha do medicamento, da dose e da duração do tratamento deve considerar a indicação aprovada e a avaliação médica.